Política de ensaios clínicos

  1. Registro de ensaios clínicos: Todos os ensaios clínicos devem ser registrados em um banco de dados público antes da publicação, como o ClinicalTrials.gov ou o Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos.
  2. Transparência dos resultados: recomenda-se que os autores relatem tanto os resultados positivos quanto os negativos para evitar viés de publicação.
  3. Regulamentações internacionais: Os estudos clínicos devem estar em conformidade com a Declaração de Helsinque e com as regulamentações nacionais de pesquisa com seres humanos.

https://www.wma.net/es/policies-post/declaracion-de-helsinki-de-la-amm-principios-eticos-para-las-investigaciones-medicas-en-seres-humanos/

Todos os estudos clínicos enviados a Revista Latinoamericana de Odontopediatría devem estar em conformidade com os regulamentos éticos e as normas internacionais vigentes. É obrigatório que os estudos sejam registrados na instituição correspondente e em um dos registros internacionais reconhecidos, como o ClinicalTrials.gov ou o ICTRP da OMS.