Manifestaciones orales y hallazgos raros en niñas con síndrome de Moebius: reporte de dos casos

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.47990/ahvmdz27

Palabras clave:

Anomalías Maxilofaciales; , Parálisis Facial;, Síndrome de Mobius.

Resumen

El síndrome de Moebius representa una enfermedad congénita rara, caracterizada por una parálisis unilateral o bilateral no progresiva de los nervios facial y abductor. El objetivo de este estudio es reportar las manifestaciones bucales y dentales del síndrome de Moebius presentes en dos niñas brasileñas. Caso clínico 1: Niña de 9 años, diagnosticada con Síndrome de Moebius-Poland, presentada en la Bebé Clínica de la (información ausente) para tratamiento odontológico preventivo. El examen clínico y radiográfico reveló mordida abierta anterior, mordida cruzada unilateral, microstomía, falta de elasticidad bucal, mucosa labial seca, fluorosis dental en dientes superiores e inferiores asociada a hipoplasia del esmalte, apiñamiento dental, erupción ectópica del canino superior derecho, paladar profundo, micrognatismo, sellado labial y tono adecuado de la lengua. Caso clínico 2: Niña de 26 meses, atendida en el mismo servicio para tratamiento odontológico preventivo. El examen clínico y radiográfico reveló mordida abierta anterior, microstomía, falta de elasticidad bucal, paladar alto y arqueado, lengua hipotónica, micrognatismo, sellado labial inadecuado y caries. En ambos casos, los padres informaron sobre episodios de traumatismo dentoalveolar. El odontopediatra tiene un papel fundamental en el diagnóstico precoz de las características bucales y faciales que pueden estar presentes desde el nacimiento y tener potenciales repercusiones en el desarrollo del sistema estomatognático.

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Publicado

02-09-2025

Número

Sección

Reporte de Casos

Cómo citar

Manifestaciones orales y hallazgos raros en niñas con síndrome de Moebius: reporte de dos casos. (2025). Revista De Odontopediatría Latinoamericana, 15. https://doi.org/10.47990/ahvmdz27