Tratamiento integral y control a 12 años de paciente con Dentinogénesis Imperfecta tipo I

Autores

  • Ingrid Clarisa Guitelman Universidad de Buenos Aires https://orcid.org/0000-0001-8796-2744
  • Diana Elizabeth Fridman Universidad de Buenos Aires
  • Marcela Adriana Moya Universidad de Buenos Aires

DOI:

https://doi.org/10.47990/alop.v11i1.214

Palabras clave:

Dentinogénesis Imperfecta, Osteogénesis Imperfecta, multidisciplinario, niños

Resumen

La Dentinogénesis Imperfecta es una anomalía dentaria determinada genéticamente y caracterizada clínicamente por una apariencia ámbar opalescente de la dentina. Se presenta la resolución clínica, con seguimiento y control a 12 años de un paciente de 3 años de edad al momento de la consulta, con diagnóstico de Dentinogénesis Imperfecta tipo I asociada a Osteogénesis Imperfecta tipo IB. La identificación temprana de esta entidad y el tratamiento oportuno y multidisciplinario, contribuyen a mejorar el pronóstico de la misma.

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Publicado

2021-01-11

Cómo citar

Guitelman, I. C., Fridman, . D. E. ., & Moya, M. A. (2021). Tratamiento integral y control a 12 años de paciente con Dentinogénesis Imperfecta tipo I. Revista De Odontopediatría Latinoamericana, 11(1). https://doi.org/10.47990/alop.v11i1.214

Número

Sección

Reporte de Casos